La atrofia muscular espinal no se encuentra entre las enfermedades que se incorporarán este año al programa de cribado neonatal

Su diagnóstico precoz puede permitir una vida normal

El bebé que nació de forma prematura en Madrid, donde el cribado de la atrofia muscular espinal se encuentra en fase de implantación. Allí le detectaron esta enfermedad y rápidamente fue derivado al HUCA, donde recibe un tratamiento antes de que hayan aparecido los síntomas. Esta patología es genética y afecta rápidamente a las células neuronales motoras. Sin tratamiento, es mortal. Con tratamiento temprano, tiene un pronóstico muy bueno.

En Asturias se cuenta con terapia para ello desde hace cinco años señala Ignacio Málaga, neuropediatra del HUCA.

El programa de cribado en el Principado permite la detección temprana de 18 patologías y se ampliará a otras 10 este año. La atrofia muscular espinal no es una de ellas. Desde neuropediatría demandan que se incluya.

Esta enfermedad afecta a 1 de cada 6.000 nacimientos.