'Tan común como desconocido'. Ese es el lema de la Asociación Síndrome de Noonan, una enfermedad genética y poco frecuente.
Es el día de visibilización de este trastorno, y en Asturias afectados y familiares se han concentrado en Gijón / Xixón. En nuestra comunidad hay 11 afectados, la mayoría entre tres y 10 años.
Entre sus características: la talla baja, cardiopatías, o problemas de movilidad y alimentación. Aseguran contar con respaldo institucional; pero piden un diagnóstico más precoz desde Atención Primaria, y más profesionales de Genética en el Huca.
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