L’HUCA trata per primer vegada a un ñácaru presintomáticu con atrofia muscular espinal. El ñácaru, de dos selmanes, ye ún de los pocos n’España que recibe esta medicación.
El menor nació por casualidá en Madrid, onde se-y fizo un cribáu neonatal que nun se fai n’Asturies y que confirmó que tien la enfermedá AME tipu 1.
Ye mortal si nun se trata y dexa secueles graves si se retrasa la medicación.
El pequeñu ta baxo la supervisión de la Unidá de Neuropediatría del HUCA.
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