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- 0:30De los cuatro principales grupos de moléculas que componen todos los
- 0:33seres vivos, solamente los ácidos nucleicos, el ADN y el ARN, así como
- 0:38las proteínas codifican una información biológica en base a la
- 0:40secuencia de sus constituyentes, que ha sido desvelada gracias al
- 0:45desciframiento del código genético que es, desde luego, uno de los
- 0:48tesoros más importantes que escondía la vida.
- 0:52Recientemente se ha descubierto que determinadas familias de azúcares,
- 0:57como son los proteoglicanos de heparán sulfato, también poseen esta
- 1:00cualidad. Una cualidad de contener información biológica, que es lo que
- 1:04se denomina heparanoma. Y todo ello, codificado en base a su gran
- 1:08capacidad para generar infinitas combinaciones de azúcares, llevado a
- 1:11cabo por una compleja maquinaria de unos 70 genes.
- 1:15Estos proteoglicanos de heparán sulfato se sitúan a nivel
- 1:18extracelular y, dependiendo de su información biológica, de su
- 1:21heparanoma, podrán interaccionar con determinadas moléculas que darán
- 1:25lugar a una perfecta y correcta comunicación intercelular.
- 1:29Nosotros, lo que hemos querido ha sido estudiar todos esos genes, toda
- 1:32esa maquinaria biosintética, y aplicarlo a dos modelos tumorales: el
- 1:36cáncer de mama y el cáncer de colón; teniendo en cuenta que separamos dos
- 1:40grupos: un grupo que no tenía metástasis ganglionar y otro grupo
- 1:43que tenía metástasis ganglionar; porque sabemos que el proceso de
- 1:47metástasis es, prácticamente, el evento final en la mayoría de los
- 1:51tumores. Nuestros casos y controles los hemos
- 1:55obtenido del banco de tumores del Hospital Universitario Central de
- 1:58Asturias, con la colaboración ineludible de los pacientes.
- 2:02Las principales conclusiones de nuestro estudio fueron la observación
- 2:07de la alteración del heparanoma en ambos modelos tumorales, tanto el
- 2:11cáncer de mama como el cáncer de colón. Tanto es así, que también
- 2:14observamos que esta alteración del heparanoma era diferente para un
- 2:18modelo tumoral y para otro. Es más, también observamos que es dicha
- 2:22alteración del heparanoma, de esa información biológica de estas
- 2:26moléculas, fue diferente para el grupo que no tenía metástasis
- 2:29ganglionar que para el grupo que tenía metástasis ganglionar. Además,
- 2:34decir que el grupo que no tenía metástasis ganglionar mostró,
- 2:37sorprendentemente, un mayor número de alteraciones en el heparanoma.
- 2:41En cuanto las principales aplicaciones que surgen de nuestro
- 2:44trabajo, es, como idea fundamental, que hemos sido los primeros a nivel
- 2:48mundial en describir y estudiar en conjunto toda esta maquinaria de 70
- 2:52genes que se encargan de formar o crear los proteoglicanos de heparán
- 2:57sulfato, estas moléculas de azúcares, y además de su codificación o
- 3:01heparanoma. Y lo hemos hecho en dos modelos
- 3:03tumorales, teniendo en cuenta el proceso de metástasis, tan importante
- 3:08dentro de la historia natural del cáncer.
- 3:10De nuestro estudio, surge conocer un poco más la biología del cáncer y,
- 3:15quizás, el día de mañana, en un futuro próximo, poder iniciar vías
- 3:19terapéuticas que sigan nuestros pasos descriptivos.
- 3:23Por último, decir también que, al igual que el código genético permitió
- 3:27y permite hacer ingeniería genética en el ADN y corregir mutaciones,
- 3:33quizás el día de mañana pueda aparecer un código de estos
- 3:38azúcares, que permita también modificarlos, porque son parte de
- 3:44nuestra vida, son parte de nuestras enfermedades, y por tanto también son
- 3:48parte del cáncer.
Estudio de las alteraciones en la expresión del Heparanoma humano en el cáncer.
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